VON WILLEBRAND - LES PRESTIGES D'ARANJUEZ

MALADIE DE VON WILLEBRAND
La maladie de von Willebrand chez le chien est le trouble de la coagulation sanguine d’origine héréditaire le plus fréquent. Elle est la conséquence d’un déficit en un facteur de la coagulation, le facteur de von Willebrand (FvW) qui joue un rôle important pour permettre l’agrégation des plaquettes sanguines (ou thrombocytes) lors de saignement. Trois formes de cette maladie sont décrites : Type I : c’est la forme la plus fréquente et la moins grave. Elle se caractérise par une diminution de la quantité de facteur de von Willebrand. La gravité de cette forme est variable selon les races et certains cas répondent à un traitement médicamenteux (desmopressine). Elle est notamment décrite chez : le Berger allemand, le Caniche, le Doberman, le Golden retriever, le Manchester terrier, le Schnauzer nain. Cette forme est héréditaire selon un mode autosomal dominant à expressivité variable. Tous les porteurs hétérozygotes du gène muté ne présentent pas de signe clinique mais tous ont une déficience en FvW. Les homozygotes ne sont généralement pas viables.